Je čas, da zavrnemo mite in strahove glede luskavice?
Luskavica je dolgotrajno nenalezljivo stanje kože, ki lahko povzroči veliko nelagodja. Zaradi neprijetnega videza luskavico pogosto spremlja stigma. Nova študija razkriva, da miti o stanju kože še vedno obstajajo v tej dobi zlahka dostopnih informacij.
Značilne rdečkaste luskaste lezije, ki lahko povzročijo srbenje, pekoč občutek ali oboje, luskavica v veliki meri vpliva na kakovost življenja ljudi.
Poleg tega, da bi morali obvladovati fizično nelagodje, ki ga povzroča ta bolezen, se morajo ljudje z luskavico soočiti tudi s socialno stigmo, ki temelji na napačnih predstavah vrstnikov o tej bolezni.
Čeprav luskavica ni nalezljiva, mnogi še vedno verjamejo, da bi lahko stik z osebo s tem stanjem imel škodljive učinke.
Ta in številni drugi miti in neutemeljeni strahovi še danes obstajajo v ZDA - tako predlaga nova študija, objavljena v Časopis Ameriške akademije za dermatologijo.
Luskavica je obkrožena s stigmo
Raziskovalci na Medicinski fakulteti Univerze v Pennsylvaniji v Filadelfiji so se pred kratkim odločili, da bodo ugotovili, koliko ljudi - tako splošne javnosti kot tudi zdravstvenih delavcev - še vedno verjame v mite, ki obkrožajo luskavico, in se zato izogibajo stikom s tistimi, ki imajo to kožno bolezen.
"Čeprav je splošno znano, da lahko pojav luskavice negativno vpliva na bolnikove socialne, poklicne in intimne odnose," pojasnjuje starejši avtor študije dr. Joel M. Gelfand, "smo želeli kvantificirati zaznave, s katerimi se bolniki z luskavico soočajo vsak dan da bi razumeli, kako razširjeni so. "
Da bi to naredili, so znanstveniki poslali namenske raziskave dvema različnima kohortama udeležencev: 198 ljudi, naključno najetih prek spletne službe za zbiranje podatkov, in 187 študentov medicine, prijavljenih po e-pošti.
Poleg raziskave so raziskovalci vsem udeležencem poslali tudi slike, na katerih so prikazani ljudje z luskavico, pa tudi bližnji posnetki lezij luskavice.
Čeprav se zdi, da študenti medicine, ki so se odzvali, niso verjeli v običajne stereotipe o ljudeh z luskavico, so bili odzivi, ki so jih raziskovalci prejeli od širše javnosti, veliko manj spodbudni.
Približno 54 odstotkov teh anketirancev je reklo, da ne bi razmišljali o zmenkih z osebo z luskavico, 39,4 odstotka pa jih je reklo, da se ne bi toliko stisnili roki nekomu s to boleznijo.
Poleg tega je 32,3 odstotka ljudi v tej kohorti odgovorilo, da ne bi želeli, da bi oseba z luskavico prišla na njihove domove.
Zdi se, da so trajni stereotipi prispevali k tem diskriminatornim odnosom, saj je 26,8 odstotka vprašanih menilo, da luskavica ni resna bolezen, 27,3 odstotka udeležencev spletnih storitev pa je menilo, da je luskavica nalezljiva.
Približno 57 odstotkov vprašanih je ljudi z luskavico označilo tudi za negotove, 53 odstotkov pa jih je reklo, da so takšni posamezniki bolni, 45 odstotkov pa jih je ocenilo kot neprivlačne.
Potreba po "boljšem izobraževanju"
Kljub temu raziskovalci ugotavljajo, da so tudi med anketiranci, ki so se nanašali na splošno javnost, tisti, ki so že poznali nekoga z luskavico ali so nekoč že poznali stanje, verjeli v manj stereotipov in manj verjetno izrazili stigmatizirajoča stališča.
Preiskovalci pravijo, da to nakazuje, da je treba ljudem zagotoviti več in boljše informacije o tem stanju kože, da bi odpravili razširjene mite in strahove.
"Možno je, da lahko boljša izobrazba o bolezni, pa tudi stiki s posamezniki z luskavico, pomagajo razbiti mite in stereotipe ter zmanjšati negativno zaznavanje."
Avtorica prve študije Rebecca Pearl
"Prihodnje študije bi morale oceniti učinke izobraževalnih kampanj na odnos ljudi do tistih z luskavico, pa tudi prizadevanja za vključitev bolnikov z luskavico v splošno zdravstveno izobraževanje za zdravnike in druge ponudnike zdravstvenih storitev," dodaja dr. Gelfand.
